三、政策内容
1.医药行业準入
（1）从事医药活动的企业应具备相应的资质和条件，取得相应的营业执照和药品经营许可证。
（2）从事医药活动的企业应建立完善的药品管理制度和质量控制体系，确保药品的合法、规范、安全。
2. 医药活动管理
（1）医药活动应符合国家相关法律法规和政策规定。
（2）医药企业应定期进行自查自纠，对存在的问题及时整改。
（3）医药企业应建立完善的药品追溯制度，确保药品来源合法、去向透明。
3. 医疗服务质量
（1）医疗机构应加强医疗质量安全管理，提高服务质量，及时处理患者投诉。
（2）医疗机构应加强医疗技术培训，提高医护人员专业技能。
（3）医疗机构应完善医疗废弃物处理制度，防止医疗废弃物对环境和人体造成危害。
4. 药品安全监管
（1）药品监管部门应加强对药品的监管，确保药品质量安全。
（2）药品监管部门应加强对药品经营企业的监管，规范药品经营行为。
（3）药品监管部门应加强对药品使用单位的监管，确保药品使用安全。
四、实施措施
1.医药企业应积极响应国家政策，主动履行社会责任，加强自身管理，提高服务质量。
2. 医疗机构应加强医疗质量管理，规范医疗服务流程，确保患者用药安全。
3. 药品监管部门应加强对药品市场的监管，严厉打击假冒伪劣药品，保障药品安全。 五、结语 本方案是为了加强医药活动的监管和管理，保障公众用药安全，促进医药行业健康发展而制定的。医药活动应遵循国家法律法规和政策规定，加强质量管理，确保药品安全。
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