三、培训地点 公司内部培训中心
四、培训内容
1.药品法规基本知识
2. 药品质量管理基本要求
3. 药品生产质量管理规范
（GMP）
4. 药品经营质量管理规范
（GSP）
5. 药品使用与药物相互作用 6. 药品不良反应监测与控制 7. 药品召回与处理 8. 药品电子商务与网络销售 9. 药品供应链管理 10. 药品法律法规及药品质量管理最新动态 五、培训方式
1.集中培训：公司内部培训中心组织集中培训，学员须全程参加。
2. 分散培训：学员可自行安排时间进行分散学习，但需在培训开始前提交学习计划。
3. 考试与考核：培训结束后，进行统一考试，检验学员对药品法规及质量管理的掌握程度。 六、培训费用
1.培训费：公司内部培训中心收取培训费3000元/人，共计12000元。
2. 材料费：学员需自备笔记本电脑、笔、2B铅笔等基本学习用品。
3. 住宿费：学员自行安排住宿，费用自理。
4. 交通费：学员自行安排交通，费用自理。 七、培训要求
1.学员须全程参加培训，不得中途请假。
2. 学员不得干扰培训教师，如有疑问，可向教师请教。
3. 学员不得泄露公司机密，不得将培训内容泄露给他人。
4. 培训结束后，须认真完成老师布置的作业，并提交给老师。 八、附录
1.药品法规基本知识
2. 药品质量管理基本要求
3. 药品生产质量管理规范
（GMP）
4. 药品经营质量管理规范
（GSP）
5. 药品使用与药物相互作用 6. 药品不良反应监测与控制 7. 药品召回与处理 8. 药品电子商务与网络销售 9. 药品供应链管理 10. 药品法律法规及药品质量管理最新动态
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