药库管理计划书
一、概述
为了确保药品的安全、有效和管理，药库特制定本药库管理计划书。本计划书从药品的收货、验收、养护、出库、退货等方面进行规范管理，以确保药品的质量、效用和供应。
二、药品收货与验收
2.1 收货
- 药品收货应实行双人核对制度。
- 药品收货时应检查药品的包装、数量、质量、批号、有效期等，符合要求方可入库。
- 药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
2.2 验收
- 药品验收应实行双人复核制度。
- 药品验收时应检查药品的包装、数量、质量、批号、有效期等，符合要求方可入库。
- 验收合格的药品应立即入库，不合格的药品应按退回要求办理。
2.3 养护
- 药品养护应实行双人负责制度。
- 药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
- 药品应保持干燥、避光、防潮、防热、防震、防虫蛀等条件。
2.4 出库与退货
- 药品出库应实行双人核对制度。
- 药品出库时应检查药品的包装、数量、质量、批号、有效期等，符合要求方可出库。
- 药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
- 药品出库后应及时登记，出库凭证应保存备查。
三、药品质量控制
为了确保药品的质量，药库应实行以下药品质量控制措施：
- 定期对药品进行质量抽检。
- 对不符合质量要求的药品进行退换货处理。
- 对不合格的药品进行销毁。
四、药品供应管理
- 根据医院实际需求，定期采购药品。
- 采购药品时应严格审核供应商的资质，确保药品的质量。
- 采购药品时应根据药品的批号、规格等因素进行采购，以确保药品的供应。
五、附则
本药库管理计划书自发布之日起执行，不得随意修改。
六、修订说明
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